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安全性評估

(In-vitro, 經濟合作暨發展組織(OECD) 非動物性替代試驗)

響應全球化妝品『無動物實驗』潮流,我們導入 OECD 國際標準認證之非動物性替代試驗,透過重組人類組織模型與細胞鑑定技術,在實驗室內精準評估產品對皮膚及眼睛的刺激性與安全性,為品牌建立兼具倫理與科學實證的國際專業形象。

CORE TECHNOLOGIES & APPLICATIONS

應用案例 : 

  • 光毒性- OECD 432 3T3 NRU photo-toxicity test

  • 皮膚刺激性-OECD 439人類表皮組織Skin Irritation Test

  • 皮膚致敏性- OECD 442C Direct peptide reactivity assay (DPRA) (胜肽/胺基酸衍生物反應測試) 

  • 皮膚致敏性- OECD 442E 人體細胞株活化Human cell line activation test (h-CLAT)

  • 致變異(基因突變)-OECD 471: (細菌回復突變試驗) Bacterial Reverse Mutation Test (Ames Assay)

  • 眼損傷- OECD 491 短時間暴露體外試驗Short time exposure (STE) in vitro method

  • 眼睛刺激性-OECD 492重組人類眼角膜組織 Eye Irritation Test

  • 細胞毒性-ISO10993-5 Cell Cytotoxicity Test

  • 皮膚屏障-人類表皮組織Skin Barrier Test

  • 經皮吸收率-Franz diffusion cell

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紅血球
致變異(基因突變)-OECD 471: (細菌回復突變試驗) Bacterial Reverse Mutation Test (Ames Assay)

利用細菌回覆突變試驗,偵測受試物是否具有誘導基因突變的潛力,從分子層級確保產品成分不具備遺傳毒性風險。

皮膚治療程序

眼睛刺激性-OECD 492重組人類眼角膜組織 Eye Irritation Test​

透過重組人類眼角膜組織模型,觀測成分對眼部黏膜的影響,確保洗沐產品或眼周保養品溫和不刺激。

紫色培養皿
細胞毒性-ISO10993-5 Cell Cytotoxicity Test

依據國際醫療器材標準,評估成分對體外細胞的影響與毒性反應,是判斷原料安全性與生物相容性的基礎指標。

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